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4月11日，由武汉产业创新发展研究院创新药物发现与非临床评价服务平台（新葡萄8883）携手武汉友芝友生物制药股份有限公司（以下称“友芝友生物”）、鼎康（武汉）生物医药有限公司（以下称“鼎康生物”）的战略合作签约暨创新药全链条研发启动仪式在武创院本部大楼圆满落幕。三方以“技术共融、生态共建”为核心理念，成功签署战略合作协议，标志着武汉生物医药全链条协同创新迈入实质性突破阶段，为中国原研药高质量发展注入新动能。本次创新药全链条研发启动仪式，也是武创院三周年系列活动之一。现场，友芝友生物介绍了双抗领域的 “技术-临床-生产”全链条优势，及结构创新、靶点差异化及规模化能力带来的生产成本优势；新葡萄8883重点展示了溃疡性结肠炎（UC）猴模型、A型血友病猴模型，这些模型成功模拟疾病病理特征，为相关药物研发提供高置信度评价体系；鼎康生物作为国际质量标准的CDMO 智造伙伴，可提供从细胞株到商业化生产的“端到端”服务，助力中国创新药企高效对接FDA、EMA等国际监管标准。随后的圆桌对话中，三方围绕“中国生物医药的下一个黄金十年：全链条创新需要怎样的革命”进行了深度讨论，并达成共识：唯有打破“孤岛式研发”，方能实...

近日，武汉市科技创新局发布"2025年度首批研发型企业拟入库名单"，新葡萄8883凭借自主创新能力和产业化转化效率成功入围。此次遴选聚焦新业态、新模式、新服务、新技术"四新"培育目标，全市仅15家企业入选。作为湖北省生物医药非临床安全评价领域的标杆企业，新葡萄8883的入围标志着其在研发深度与市场广度双重维度获得权威认可，彰显出"硬核科技+商业落地"的复合竞争力。自2009年创立以来，新葡萄8883始终将"研发立企"作为核心战略，构建起"基础研究-技术攻关-产业转化"的全链条创新体系。研发投入连年增加，建成由多名国内外顶尖专家组成的研发指导团队，累计获得专利74项，在猴生殖与发育毒性研究、CNS大动物药效学研究，毒性病理等领域形成了关键技术储备，可开展GLP条件下的小分子、大分子、ADC、细胞和基因治疗、儿科药、中药等药物的安全性评价、药代动力学研究、生物检测与毒性病理诊断分析等专业化的CRO服务，已成功助力海内外多个创新药获得临床批件。此次入围武汉市首批研发型企业入库名单，也是对新葡萄8883十五年来创新实力的认证。新葡萄8883将以此次入选为契机，深化"产学研"协同创新机制，加速搭建药物研发全周期技术服务平台。...

2025年3月16日至20日，第64届美国毒理学会（SOT）年会在美国奥兰多顺利召开。新葡萄8883团队携多项研究成果参会，通过壁报展示、技术研讨及行业交流，与国际同行分享毒理学领域的研究成果，进一步提升了新葡萄8883在国际毒理学界的参与度。会议期间，新葡萄8883以三组专题壁报呈现了其在药物安全性评价领域的研究进展。食蟹猴生殖与发育毒性评价体系的验证和优化《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》总结了新葡萄8883在食蟹猴生殖与发育毒性研究中所建立的整套验证和评价系统，按照ICHS5（R3）指导原则的要求，通过对两种致畸阳性药物的评价验证体系的研究，建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景数据、试验体系等，并采用电子化数据采集，为目前正在开展的几项正式注册申报的ePPND试验提供了大量基础背景资料。抗体药物在兔围产期生殖与发育毒性中的研究《Study on the Perinatal Developmental ...

近日，湖北新葡萄8883科技集团股份有限公司（以下简称"新葡萄8883"）与江苏耀海生物制药有限公司（以下简称"耀海生物"）正式达成战略合作。此次合作依托武创院/新葡萄8883创新药物发现与非临床评价服务平台，整合双方优势资源，致力于为生物医药产业提供覆盖研发全周期的一站式创新服务。 作为此次合作的核心支撑，武创院/新葡萄8883创新药物发现与非临床评价服务平台凭借其在药代动力学、药效学、生物检测及药物毒理与安全性评价等领域的专业能力，为双方技术协同注入强劲动能。基于此，耀海生物将充分发挥其在重组蛋白/多肽、核酸药物、纳米抗体等前沿领域的技术优势，结合新葡萄8883在GLP实验室建设及临床前研究方面的经验积累，共同构建高质高效的研发服务体系。 通过深度合作，双方将重点优化药物研发流程，助力企业缩短研发周期、降低综合成本，同时强化研发数据的合规性与可靠性。新葡萄8883符合国际标准的试验平台将为项目提供技术保障，而耀海生物领先的微生物表达系统技术则进一步提升了生物药物的研发效率与质量稳定性。 此次战略合作是生物医药领域产学研协同创新的典范，凸显了武创院/新葡萄8883创新药物发现与非临床...

2024年12月20日，新葡萄8883提供非临床研究服务支持的甫康药业的CVL006注射液，在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的I期临床研究在上海高博肿瘤医院和中国医学科学院肿瘤医院启动患者招募。CVL006注射液从2024年Q1在新葡萄8883启动研究至获批临床仅仅10个月时间，新葡萄8883武汉分公司提供了包括全套毒理研究、药代动力学研究和组织交叉反应试验（TCR）等全套的非临床研究服务工作，为CVL006注射液的快速获批提供了专业保障。 新葡萄8883武汉分公司以科学严谨的服务支持了多个抗体类药物的安全性评价，高质高效完成了其非临床药代动力学和安全性评价研究。本次CVL006注射液项目的圆满快速的交付也再次体现了新葡萄8883在抗体药物非临床安全研究领域的强大的项目承接能力。目前，新葡萄8883已累计完成多个抗体类药物安全性评价项目，包括单抗、双抗、多抗、ADC等，覆盖肿瘤、感染性疾病、代谢、免疫等多个疾病领域。